One of the most emblematic Andean birds is the Sword-billed Hummingbird, Ensifera ensifera. We have them in most of our reserves, but they are elusive and hard to photograph when we are hiking around. A few days ago, however, one of these wonderful birds landed in front of my kitchen window and stayed long enough for me to get my camera, so I finally got a picture of it. This species has co-evolved with several species of cloud forest plants with long tubular flowers; this hummingbird is the only organism able to pollinate these plant species. This particular individual may have been attracted to two of these co-evolved species, Passiflora mixta and Passiflora tarminiana, which both grow wild around my house (though this hummingbird is also perfectly able to feed from regular flowers too).
A large hummingbird like this needs lots of nectar for fuel, and each of the flower species that have co-evolved with this hummingbird have large nectaries loaded with sweet liquid. Below I’ve made cross-sections of both these passionflower species, so you can see the nectar chambers at the base of the tubes:
Left: P. tarminiana; right, P. mixta. Photo: Lou Jost/EcoMinga
All that nectar is a big temptation of other species too. Since other species don’t have tongues long enough to reach the nectar, they have to rob the nectar by breaking into the nectaries, drilling or biting holes in the back of the flower. Nectar -robbing doesn’t pollinate the flower, so the robbed nectar is wasted as far as the plant is concerned. Flower variations that happen to be more resistant to robbers will have more nectar to offer the Sword-billed Hummingbird, and will therefore get visited more often by it, and will get pollinated more often and leave more descendants. Thus natural selection will eventually lead to flowers whose backsides are somewhat protected against robbers. The thickened “armored” walls of the nectaries are visible in the above cross-sections.
The base of this passionflower has been pierced multiple times by nectar robbers, probably flowerpiercers. Photo: Lou Jost/EcoMinga.
Still, some robbers get through. Several entire genera of nectar-robbing birds have evolved to take advantage of this resource. The most dedicated thieves are the eighteen bird species belonging to the genus Diglossa, the Flower-piercers. They often have sharp hooks on their bill tips to rip holes in the backs of flowers. Some of the species that rob these particular passionflowers are the White-sided Flower-piercer, the Masked Flower-piercer, and the Glossy Flower-piercer. Many short-billed hummingbirds also drill holes in the backs of the flowers, or use the holes made by flower-piercers. Bees also rob the nectar by biting holes in the back of the flowers, and butterflies steal their share by visiting the holes made by all these other thieves. Some passionflower species put tiny nectaries on the backs of their flowers to attract ants and wasps, which might deter some of these thieves.
Black Flowerpiercer feeding on Fuchsia. Photo courtesy Roger Ahlman.
The Slater Museum of Natural History of the University of Puget Sound in Tacoma, Washington kindly gave me permission to show their scan of the skeleton of this bird, surely one of the weirdest of all vertebrate skeletons. Note the huge keel of the breastbone (sternum), where the powerful wing muscles are attached in the living bird. Note also the bony base of the enormous tongue circling underneath and behind the head, and the little feet pointing backwards:
Sword-billed Hummingbird skeleton, scan courtesy of the Slater Museum of Natural History.
The Sword-billed Hummingbird occurs in most of our Banos-area EcoMinga reserves, at elevations from about 2000m to 3400m: Cerro Candelaria Reserve, Viscaya Reserve, Naturetrek Reserve, Rio Verde Reserve, Rio Zunac Reserve, Rio Machay Reserve, and Chamana Reserve. Our lowland Rio Anzu Reserve is too low for it.
Rainforest Trust describes the program as “A historic opportunity to name a species new to science and protect their habitat… Rainforest Trust is celebrating 30 years of conservation success with the largest ever public auction of species naming rights. The twelve newly discovered species pictured below need scientific recognition and we’re providing an exclusive opportunity to preserve your legacy through purchasing the naming rights. Or bid to give the ultimate gift to a loved one this holiday season! Proceeds from this auction go directly to the nature reserves in which these species live, so a bid for one of these species’ names is a chance to both save them from extinction and honor someone or something you care about.”
Rainforest Trust has included three species from the Dracula Reserve and its vicinity, including the most beautiful frog of the whole auction, and the only mammal, and the biggest orchid:
New Pristimantis frog. Photo: Mario Yanez
Pristimantis sp. nov. (blue eyes)
This stunning new frog with unusual blue to blue-gray eyes was featured in an earlier post. It was found after a long journey into one of the best foothill forests our herpetologist reserve manager, Juan Pablo Reyes, had ever seen in western Ecuador. This forest is adjacent to our current Dracula Reserve, and a target for future purchase, so Juan Pablo and Mario Yanez (INABIO) were charged with investigating it. On their first night in this magnificent forest, these experienced frog scientists quickly became aware of a series of strange unfamiliar frog songs, most of them coming from the canopy above their heads. (Like the best birdwatchers, good frog scientists know the calls of all the local frogs, and hunt for new species mostly by sound.) Searching for the sources of these calls with their flashlights, Juan Pablo and Mario finally located the eye reflections of one of the mystery frogs singing on an aroid leaf about 3.5 meters above the ground. Juan Pablo climbed a neighboring trunk and was able to use a stick to knock off the leaf, which spun to the ground while the frog stuck firmly to its surface! The herpetologists caught it, and the moment they saw its blue eyes contrasting with the yellow body mottled with brown, they knew they had found a species new to science.
New forest mouse. Photo: Jorge Brito
Chilomys sp. nov.
This little animal was first encountered during our initial Dracula Reserve expedition in 2015, with scientists from the Instituto Nacional de Biodiversidad (INABIO) and University of Basel (Switzerland) in search of mammals, reptiles, and amphibians. Jorge Brito from INABIO was the mammal expert. During the first week of the expedition very few animals were found, but among them were three small individuals in the small genus Chilomys (forest mice) that caught Jorge’s attention, since there were no reports of a Chilomys like this from the region. He could not identify them to species at that time, and listed them as “Chilomys sp.” in his report. No more individuals were found until a new expedition in 2016, when more were found in the highest part of the reserve. With these new individuals Jorge was able to judge the range of variation in the species’ traits. Another individual was collected in 2018 in one of the lower parts of the reserve, showing that this animal was in fact widely distributed throughout our Dracula Reserve mosaic, though most abundant in the highest parts.
Once all the individuals were studied, it became clear that these enigmatic mice were different from the other known species of Chilomys, showing that the region protected by the Dracula Reserve was not only special for plants and frogs but also for mammals.
New Trevoria orchid. Photo: Luis Baquero
Trevoria sp. nov. (orchid)
This species discovery needed a lot of patience. The first known plant was found eight years ago in a remote part of what is now our Dracula Reserve, by orchidologist Luis Baquero and local resident Hector Yela, who is now our reserve guard. It did not have flowers so nothing could be concluded about it. Over the succeeding years several other plants were found in distant parts of the future Dracula Reserve, always without flowers. One of them was collected alive and kept in the Quito Botanical Garden, where it finally flowered for the first time this year. The flower has a strong odor of olive oil. Sadly the creation of our reserve did not happen in time to save the largest population of this species, but we have managed to protect some of the other populations.
Please spread the word about this opportunity to support conservation and name a species. Remember, tomorrow is the day!
Lou Jost, Fundacion EcoMinga
Nuevas especies de ranas, orquídeas y ratones de bosque de la Reserva Drácula se incluyen en Subasta de Nominación de Especies de Rainforest Trust
Traducido por: Alejandra Solórzano Flores
IMG 01- Nueva rana de Pristimantis. Fotografía: EcoMinga/Jordy Salazar.
Mañana, 8 de diciembre 2018, la organización Rainforest Trust pondrá en subasta los derechos para nombrar nuevas especies alrededor del mundo. La meta es recaudar dinero para los socios de Rainforest Trust, como EcoMinga, para proteger permanentemente cada una de estas especies, y nombrar cada nueva especie en honor del donador que las protege, o de una persona o cosa que el donador designe.
Rainforest Trust describe el programa como “Una oportunidad histórica de nombrar una especie nueva para la ciencia y proteger su háibitat… Rainforest Trust está celebrando 30 años de éxito en conservación con la mayor subasta pública de derechos para la denominación de especies. Las 12 nuevas especies descubiertas que se muestran a continuación necesitan un reconocimiento científico y estamos brindando una oportunidad exclusiva para preservar su legado mediante la compra de los derechos de nominación. ¡O haga una oferta para darle el mejor regalo a un ser querido en estas fiestas! Los ingresos de esta subasta irán directamente a las reservas naturales en las cuales estas especies viven, por lo que una oferta por la nominación de estas especies es una oportunidad para salvarlas de la extinción y honrar a alguien o algo por quien te preocupas“.
Rainforest Trust ha incluido tres especies de la Reserva Dracula y sus alrededores, incluyendo el más hermoso anfibio de la subasta, el único mamífero, y la orquídea más grande.
IMG 02 – Nueva rana Pristimantis. Fotografía: Mario Yanez
Pristimantis sp. nov. (ojos azules)
Este nuevo anfibio con inusuales ojos azules a gris-azules fueron reportados en un post anterior. Fue encontrado después de un largo viaje en uno de los mejores bosques de las estribaciones que nuestro gerente de reserva herpetólogo, Juan Pablo Reyes, ha visto alguna vez en el oeste de Ecuador. Este bosque se encuentra adyacente a nuestra Reserva Drácula actual, y es un objetivo para futuras adquisiciones, así que Juan Pablo y Mario Yánez (INABIO) se encargaron de investigarlo. Durante la primera noche en este magnifico bosque, estos cientificos experimentados en ranas se dieron cuenta rápidamente de una serie de extraños cantos de rana desconocidos, muchas de ellos provenientes del dosel sobre sus cabezas (Como los mejores observadores de aves, los buenos científicos de ranas conocen las llamadas de todos las las ranas locales, y buscan nuevas especies en su mayoría por el sonido). Buscando la fuente de estas llamadas con sus linternas, Juan Pablo y Mario finalmente encontraron el reflejo de los ojos de una de las misteriosas ranas cantando en una hoja de aracea unos 3.5 metros sobre el suelo. Juan Pablo trepó un tronco vecino y logró usar un palo para golpear la hoja, la cual cayó al suelo mientras la rana se sostenía firmemente a su superficie! Los herpetólogos la atraparon, y el momento que vieron sus ojos azules contrastando con su cuerpo amarillo con manchas color café, supieron que habían encontrado una nueva especie para la ciencia.
IMG 03 – Nuevo ratón de bosque. Fotografía: Jorge Brito
Chilomys sp. nov.
Este pequeño animal fue encontrado primero durante nuestra expedicioón inicial a Reserva Drácula en 2015, con científicos del Instituto Nacional de Biodiversidad (INABIO) y la Universidad de Basilea (Suiza) en la búsqueda de mamíferos, reptiles y anfibios. Jorge Brito del INABIO fue el experto en mamíferos. Durante la primera semana de la expedición, muy pocos animales fueron encontrados, pero entre ellos hubo tres pequeños individuos del género Chilomys (ratón del bosque) que captó la atención de Jorge, ya que no había reportes de Chilomys como este en la región. Él no pudo identificar la especie en este momento, y lo enlistó como “Chilomys sp.” en su informe. No se encontraron más individuos hasta una nueva expedición en 2016, cuando se encontraron más en la parte más alta de la reserva. Con estos nuevos individos Jorge fue capaz de evaluar el rango de variacion de las características de esta especie. Otro individuo fue colectado en 2018 en una de las partes más bajas de la reserva, demostrando que, de hecho, este animal se distribuye ampliamente dentro del mosaico de nuestra Reserva Drácula, aunque es más abundante en las partes altas.
Una vez todos los individuos fueron estudiados, se volvió claro que estos enigmáticos ratones eran diferentes de otras especies conocidas de Chilomys, demostrando que el área protegida por la Reserva Drácula no fue especial sólo para plantas y anfibios, si no también para mamíferos.
IMG 04 – Nueva orquídea Trevoria. Fotografía: Luis Baquero
Trevoria sp. nov. (orquídea)
El descubrimiento de esta especie necesitó de mucha paciencia. La primera planta conocida fue encontrada ocho años atrás en una parte remora nde lo que hoy es Reserva Drácula por el orquideólogo Luis Baquero y el residente local Héctor Yela, quien ahora es nuestro guardia de la reserva. El individuo no tenía flores, así que no podía concluirse nada acerca de este. A lo largo de los siguientes años, muchas otras plantas se encontraron en diferentes partes de la futura Reserva Drácula, siempre sin flores. Una de ellas se colectó viva y se envió al Jardín Botánico de Quito, donde finalmente floreció por primera vez ese año. La flor tenía un fuerte aroma a aceite de oliva. Tristemente la creación de nuestra reserva no ocurrió a tiempo para salvar a la población más grande de esta especie, pero hemos logrado proteger a algunas de las otras poblaciones.
Por favor difundan la voz acerca de esta oportunidad para apoyar la conservación y nombrar una especie. Recuerden, mañana es el día!
Our Dracula Reserve in northwest Ecuador has been the source of many orchid discoveries lately, so many in fact that I am rather far behind in reporting them here. This is the newest discovery, just published yesterday by M. Jimenez, L. Baquero, M. Wilson, and G. Iturralde in the journal Lankesteriana. It is a bright yellow Pleurothallis which was first found by Luis Baquero and Gabriel Iturralde, and later found by Javier Robayo (EcoMinga’s executive director), Hector Yela (our reserve guard) and Andreas Kay (photographer and author of the web page Ecuador Megadiverso) in 2013 in what is now the Cerro Oscuro unit of our Dracula Reserve. The first scientific collection was made in 2016 by Luis Baquero, one of the architects of our reserve design. He found it near what is now the Cerro Colorado unit of the Dracula Reserve, and again on Cerro Oscuro. It was also recognized in a photograph taken near the La Planada reserve in nearby Colombia. The authors named it after the small town of Chical, the nearest community, so that community members might feel some pride in the biodiversity of the magnificent forests which still survive there.
Pleurothallis chicalensis plant. Note flower at far right. Photo: Andreas Kay.
[Editor’s note: This guest post is by Lane Davis. Lane is a former School for International Training student who spent a semester in Ecuador and did her independent study project with us. She then won a Fulbright scholarship to return to set up three research plots in our Cerro Candelaria Reserve, at 2000m, 2500m, and 3000m. By identifying every tree in each plot, she has generated data which can help us quantify and understand not only the diversity of our forests, but also the important differences in composition between our forests at different altitudes, and between the Cerro Candelaria forests and others locally and globally. This kind of data provides a much-needed step towards understanding the deeper underlying causes biodiversity – LJ]
[Traduccion a Espanol abajo]
Photos courtesy Lane Davis unless otherwise noted.
“And this?” Javier asks with anticipation as he opens the folded newspaper sheet labeled #47. I open my warped, mud-covered Rite in the Rain field notebook and look up the number. “Canopy tree, no latex or odor but the bark slash oxidized from white to brown. Do you want to see the live photos?” I ask. Javier shakes his head no and picks up a hand lens. I do the same and we each lift into the light a pressed and dried branch and examine it with our hand lenses.
Under the 30x magnification, the underside of the leaf shimmers with thousands of little scales. “What is it?” I ask him. Javier shrugs his shoulders almost jubilantly, muttering “Incredible,” and places the sample in a growing stack of unidentified plants. Later, we will scour Alwyn H. Gentry’s cinder block of a book “A Field Guide to the Families and Genera of Woody Plants of Northwest South America” and Walter Palacio’s “Árboles del Ecuador” (Trees of Ecuador) for families and genera of dicots with simple, opposite, alternate leaves; entire margins; and peltate trichomes (those shimmery scales) that could match sample #47. In this way, we will shrink the unknown stack, labeled “Desconocidos,” moving each plant we identify instead to piles of taxonomically related plants. But we will only make significant headway into the “Desconocidos” stack when we meet with another botanist, Walter Palacios. Yes, the same Walter Palacio’s I mention above who quite literally wrote the book on identifying trees in Ecuador. Javier and Walter are friends. Ecuador is a small country and its scientific community smaller, so pretty much all botanists know one another (which made it a little embarrassing when I asked for Walter’s signature on my copy of “Árboles del Ecuador,” but it was worth it).
But for now, Javier plunges back into the samples we haven’t reviewed at all yet. He grows more incredulous yet ecstatic each time he peels open one of the newspapers in which I have carefully pressed and dried tree clippings. Sometimes he takes one look and proclaims the tree’s family, “Fabaceae” or “Lauraceae,” or even the genus, “Inga” or “Ocotea,” and I record this proclamation in my Microsoft Excel database and in the corner of the newspaper. But around half the time the sample remains with only a number to identify it.
One of my samples identified to family level. This is a member of one of the largest neotropical plant families, the Melastomataceae.
This uncertainty thrills Javier, a talented botanist, biologist, and the Executive Director of Fundación EcoMinga, the conservation organization I am affiliated with for my Fulbright work and which owns the forest where my dried tree clippings once grew. He has spent an unknowable number of hours traipsing through Ecuadorian forests; if he doesn’t recognize the plant, it must be at least somewhat rare. Javier also gets excited any time my pile of pressed plants yields a species he hasn’t seen in my samples yet, regardless of whether or not he knows what it is. With the discovery of each unique species, tree diversity goes up. The diversity of my plot, the 40m x 40m section of the forest where I gathered my plant samples, goes up in an absolute sense – one definition of diversity is simply the number of species present in a given area. But the implied diversity of the forest surrounding my plot shoots up even faster. My small plot cannot possibly capture the full diversity of the cloud forest, but we can use my data to estimate it. This calculation is based on the number of singletons, or species for which we have found only one individual tree in the plot. If singletons make up a large portion of the data, then we know the data isn’t representing the forest’s diversity well and there must be many yet undiscovered species outside of my plot. (For more on these calculations, see Chao and Jost 2012 and Chao et al. 2014).
For my part, the identifications and repetitions of plant groups are just as exciting as the unknown and new species; with each familiar sample and identifiable family characteristic, my own ability to identify cloud forest trees expands and solidifies. Unlike Javier, I have spent a knowable number of hours in the Ecuadorian cloud forest – to date, about 275 (not including evening and night hours when I slept in the field). Almost all of this time I spent collecting the plants piled in front of us, or walking to one of my three plots to do so.
During data collection, I lived in the 250-person village of El Placer at the base of Cerro Candelaria, the forest reserve owned by Fundación EcoMinga where I collected the now pressed and dried tree samples. Each morning I set out at 7:00 am, often but not always accompanied by a guardabosque (a forest ranger), and hiked to one of my three plots in the reserve. When I wrote my Fulbright grant proposal to study the vulnerability of Andean cloud forest trees to climate change, I planned to do so by learning about the altitudinal distributions of different trees species using eight different 10m x 100m plots ascending the mountain slope in Candelaria. Species growing in only a narrow altitudinal band will likely have a tougher time keeping up with their ideal growing conditions – as climate change shifts those conditions upslope – than species that are adapted to the conditions in a large geographic range. It quickly became clear that I would not have enough time in the 10-month grant period to take data in such a large area, and Javier and I decided to modify our methodology to match that of the Evaluación Nacional Forestal (National Forest Evaluation) taking place in 2018, which uses square plots. That way, the Ecuadorian Ministry of the Environment could use our data in their study, too.
Views from and of El Placer
As a result, each morning I left El Placer to arrive at one of three 40m x 40m plots, located at 2000 m (6562 ft), 2500 m (8202 ft), or 3000 m above sea level (9843 ft). Beginning from 1400 m (4593 ft), my commute required 2hrs and a very steep 1969 ft elevation gain to my first plot, 3 hrs and a crushing 3609 ft gain to my second plot, or 6 hrs and a demoralizing 5250 ft gain to my third plot. Consequently, I often camped in the field when I worked at my second plot and always did at my highest plot.
Campsite in and views from my plot at 3000 meters (nearly 10,000 ft above sea level).
I hiked through the Andean cloud forest, which usually meant hiking through a forest submerged in clouds. Cloud forests exist on mountains near lowland sources of atmospheric moisture – usually the ocean but in this case the Amazon Rainforest. Prevailing weather patterns push this moisture up the slopes, where it cools and condenses into low-level clouds, mist, or rain, leading to the frequent presence of precipitation in one of these forms.
Clouds in the cloud forest.
When I first began taking data in the cloud forest, I had no idea how to identify the trees around me, and with good reason. Though I took Field Botany at Williams College and identified plants as part of my senior Biology thesis, there are only a little over 70 species of trees in the state of Massachusetts (Butler 2016). In comparison, 131 different species of trees exist in the 4,000 square meters (slightly less than 1 acre) of cloud forest I have examined. Working to identify these trees using my dried samples, photos, books, the internet, the collections at the National Herbarium (a library of preserved plant samples), and significant help from professional botanists, I have slowly learned to recognize the defining characteristics of my plots’ most common families, genera, and species. Now when I walk through the forest, morphological features of plants capture my attention, often provoking a scientific name to come to mind. Large conical stipules, ring scars, and latex scream Moraceae; interpetiolar stipules insinuate Rubiaceae; and petiolar sheaths with a sweet soapy smell proclaim their identity – Hedyosmum.
Photo: Fausto Recalde/EcoMinga.
Cloud forest diversity is not confined to its trees. Far from it. For example, in the past 10 years, around 40 new species of orchid and 10 new species of frog have been discovered in EcoMinga’s reserves in one relatively small section of the Ecuadorian cloud forest. Above, a few photos of the incredible non-tree diversity of the cloud forest.
These trees and the billions of organisms that live on, under, and around them, ranging from soil microorganisms to Howler monkeys, as well as the inorganic features of the landscape like rocks and soil, make up the cloud forest ecosystem. This intricate network provides critical services to the human populations that make their home in the Andes Mountains. For example, cloud forest soil and epiphytes (plants that live on other plants and draw water and nutrients from the air rather than the soil) filter and regulate the flow of the glacial water which services millions of people in rural and urban Andean communities (Anderson et al. 2011). The extensive cloud forest root system helps hold soil in place, preventing erosion and landslides (Anderson et al. 2011). Climate change will disrupt these and other services, threatening human and ecosystem health and safety. For example, more intense rains combined with tree die-offs will increase erosion and landslides, which threaten human safety and water supply. In Quito in 2017, a landslide blocked the city’s main water channel, leaving 600,000 people without water for several days (Manetto 2017). In El Placer landslides occasionally cover pipes and cut off water; in my six months living there, this occurred once. [Editor’s note: See my previous post.]
Disruption of water supply is just one example of the myriad potential ways climate change and the resulting deterioration of the cloud forest ecosystem may affect El Placer and other similar communities nestled in Andean valleys. Better understanding the cloud forest’s fate under climate change will allow for targeted approaches to climate change preparation, for instance by creating emergency water delivery systems. Given the imminence of climate change, however, it is critical to implement strategies that decrease vulnerability to a wide range of climate change outcomes. I recently wrote a paper for Fulbright’s Regional Enhancement seminar on the how Fundación EcoMinga and El Placer’s partnership may do just that. I argued that EcoMinga bolsters El Placer’s climate resiliency by providing economic activities to the community that are less likely to be impacted by climate change than those that are otherwise available to them.
The main way EcoMinga does this is by employing community members as forest rangers in its reserves. The forest rangers build and maintain trails and cabins, assist visiting scientists and students with their research, and serve as keen eyes that often discover new species and other interesting biodiversity. My own work would have been out of reach (literally) without the help of Darwin Recalde, Jesús Recalde, Tito Recalde, Santiago Recalde, Jordy Salazar, and Andy Salazar. These men climbed 30-meter tall trees to reach leaves and flowers at the very top – those same leaves and flowers that now sit preserved in the National Herbarium in Quito and that make up the rows of my datasheets with which I will try to say something about the forest’s future.
Darwin Recalde climbing a tree to cut a sample of its leaves.
In fact, this goal – to assess the forest’s future under climate change – has morphed throughout my grant period. As with any interesting scientific study, this one has produced more questions than it will answer. Based on the calculations I mentioned earlier, though I took samples from 73 different tree species in my lowest altitude and most diverse plot, these represent less than half of the total number of species in the forest at that altitude. What other species does the forest in this area contain? What allows the most common species I found to thrive? How will climate change affect its strategy? How will the forest’s response to climate change compare with my predictions? Will adaption differ in different locations within the cloud forest? Do these responses correspond with different microclimates? How do other aspects of the tree’s environment, like soil type and slope, affect forest adaption?
Many of these questions will only be answerable with a long-term research project. I have recently learned that my work will become part of just that. Fundación EcoMinga and the Instituto Nacional de Biodiversidad (National Institute of Biodiversity, or INABIO) are beginning a long-term forest monitoring collaboration. The study will comprise a network of plots in the Ecuadorian cloud forest including my three, a few other existing plots in EcoMinga’s reserves, and several more yet to be established. Tree growth, climate, and forest composition will be monitored regularly in these areas, and the data from my 2017-2018 study will form the baseline to which future measurements from my plots will be compared. While EcoMinga and INABIO are still determining details, the research will shed light on many of the questions my study has produced. In addition to providing baseline data, there are other ways I can help move this project forward. For one, I am striving to make the R (a statistical program) code I am writing to analyze my own data easily reproducible so other researchers and students can use it for quick analysis of data from all the plots.
This is an aerial view of Lane’s Plot 1 at 2000m elevation in our Cerro Candelaria Reserve. We fly over the 40m x 40m plot in the first few seconds, and then continue down the ridge to hover above our research station. Video by Lou Jost.
This is an aerial view of Lane’s Plot 2 at 2500m elevation in our Cerro Candelaria Reserve. We break through the clouds and fly straight to the 40m x 40m plot in the first few seconds, heading upslope. Then we turn around and float slightly downslope over and past the plot. Video by Lou Jost
I can also help by recruiting more students to continue the study. So much exciting work remains to be done. In addition to expanding and monitoring my plots, ample opportunities to personalize the project exist. For instance, you (yes, you!) could explore using drone imagery to identify trees from the air, investigate the role of rodents in seed dispersal, study the timing of tree sexual reproduction (phenology), or look at the genetics of cloud forest tree diversity – and how each of these impacts the forest’s adaption to climate change. All of these are areas in which EcoMinga currently works or would like to pursue. Whatever interests you, you will find enthusiastic scientists in Ecuador to support you. And if none of this attracts you but you know of others who it might, please send this post along to them.
Example of aerial images of my plots that could be used to identify trees. Thanks to Lou Jost and his excellent drone piloting for these images!
Finally, we can all support EcoMinga, its work conserving the cloud forest, partnership with El Placer, and scientific collaboration with INABIO by donating to the Foundation through the Orchid Conservation Alliance (US), the World Land Trust (UK) and Rainforest Trust (US). (Make sure you specify that the funds are for EcoMinga.) Contact Lou Jost (loujost@gmail.com) for more information about donating.
Thank you for reading! If you are interested in continuing this work and/or in hearing more about it, please do not hesitate to contact me:
Lane Davis
lanedavis17@gmail.com
(404) 805-2234 (WhatsApp or iMessage only until I am back in the US on May 11, 2018)
The opinions and information reported here are my own and do not represent those of the Fulbright Ecuador Commission, the Fulbright U.S. Student Program, or the U.S. Department of State.
References
Anderson, E.P., Marengo, J., Villalba, R., Halloy, S., Young, B., Cordero, D., Gast, F., Jaims, E., and Ruiz, D. Consequences of Climate Change for Ecosystems and Ecosystem Services in the Tropical Andes. In Climate Change and Biodiversity in the Tropical Andes; Herzog, S.K., Martinez, R., Jørgensen, P.M., Tiessen, H., Eds.; Inter-American Institute for Global Change Research (IAI): MOtevideo, Uruguay; Scientific Committee on Problems of the Environment (SCOPE): Amstelveen, The Netherlands, 2011; pp 1-19.
Butler, B. J. 2016. Forests of Massachusetts, 2015. Resource Update FS-89. Newtown Square, PA: U.S. Department of Agriculture, Forest Service, Northern Research Station. 4 p.
Chao, A., Gotelli, N.J., Hsieh, T.C., Sander, E.L., Ma, K.H., Colwell, R.K., and Ellison, A.M. 2014. Rarefaction and extrapolation with Hill numbers: a framework for sampling and estimation in species diversity studies. Ecological Society of America84 (1): 45-67. https://doi.org/10.1890/13-0133.1
Chao, A. and Jost, L. 2012. Coverage-based rarefaction and extrapolation: standardizing samples by completeness rather than size. Ecology 93:2533−2547. http://dx.doi.org/10.1890/11-1952.1.
Manetto, F. 2017. “Un derrumbe deja a 600.000 personas sin agua potable en Quito.” El Pais, December 8. https://elpais.com/internacional/2017/12/07/ america/1512681483_601181.html.
Post de invitado: La fascinación de los árboles
Nota de editor: Este post de invitados es realizado por Lane Davis. Lane es una ex estudiante de la escuela de Capacitación Internacional que pasó un semestre en Ecuador e hizo su proyecto de estudio independiente con nosotros. Después ganó la beca Fullbright para regresar a configurar las parcelas de investigación en árboles en nuestra Reserva Cerro Candelaria, a 2000 m, 2500 m y 3000 m. Identificando cada árbol en cada parcela, ella ha generado datos que nos pueden ayudar a cuantificary entender no sólo la diversidad de nuestros bosques, pero también la importante diferencia en composición entre nuestros bosques a diferentes altitudes, y entre los bosques del Cerro Candelaria y otros local y globalmente. Este tipo de datos proveen un paso muy necesario para comprender las causas subyacentes más profundas de la biodiversidad. -LJ]
Fotografía de cortesía Lane Davis a menos que se indique lo contrario.
¿Y esto?, pregunta Javier con anticipación en cuanto abre la hoja de noticias #47. Yo abro mi cuaderno de campo Rite in the Rain deformado y cubierto de lodo, y busco el número. “Árbol de dosel sin látex ni olor, pero la corteza se oxida de blanco a marrón. ¿Quieres ver las fotos en vivo?” pregunto. Javier niega con la cabeza y toma un lente de mano. Hago lo mismo y levantamos cada uno hacia la luz una rama prensada y seca y la examinamos con nuestras lentes de mano.
Bajo la magnificación 30x, el envés de la hoja brilla con miles de pequeñas escamas. “Qué es?” Le pregunto. Javier se encoje de hombros casi jubilosamente, murmurando “increíble”, y coloca la muestra en una creciente pila de plantas no identificadas. Después, limpiamos el bloque de ceniza de un libro Alwyn H. Gentry’s “Guía de campo de las Familias y Géneros de de plantas maderables del Noroeste de Sudamérica” y “Árboles del Ecuador” de Walter Palacios para familias y géneros de dicotiledóneas con hojas simples, opuestas, alternas, margenes enteros; y tricomas peltados (aquellos con escamas brillantes) que podrían empatar con la muestra #47. En esta forma, encogeremos las pilas desconocidas, etiquetadas como “Desconocidos” moviendo cada planta que identificamos en lugar de pilas de plantas relacionadas taxonómicamente. Pero solo avanzaremos significativamente en la pila de “Desconocidos” cuando nos reunamos con otro botánico, Walter Palacios. Sí, el mismo Walter Palacios que mencioné antes, quien literalmente escribió el libro de identificando árboles en Ecuador. Javier y Walter son amigos. Ecuador es un país pequeño y su comunidad científica aún más, casi todos los botánicos se conocen (lo que hace un poco vergonzoso cuando pregunto por la firma de Walter en mi copia de “Árboles del Ecuador”, pero valió la pena).
Pero por ahora, Javier vuelve a sumergirse en las muestras que no hemos revisado del todo. El se vuelve más incrédulo pero extático cada vez que abre uno de los periódicos en los que he presionado y secado cuidadosamente los recortes de árboles. A veces toma una mirada y proclama la familia del árbol “Fabaceae” o “Lauraceae” o incluso el género, “Inga” o “Ocotea,” y yo registro esa proclamación en mi base de datos de Microsoft Excel y en la esquina del periódico. Pero al rededor de la mitad del tiempo, esta muestra se mantiene sólo con un número para identificarla.
Una de mis muestras identifican al nivel de familia. Este es miembro de una de las plantas neotropicales más grandes, la Melastomataceae.
Esta incertidumbe emociona a Javier, un talentoso botánico, biólogo y Director Ejecutivo de la Fundación EcoMinga, la organización de conservación a la que estoy afiliada con mi trabajo en Fullbright y a la cual pertenece el bosque donde mis recortes de árboles secos crecieron una vez. Él ha pasado un gran número de horas recorriendo los bosques ecuatorianos, si el no reconoce la planta, debe ser algo raro. Javier también se emociona cualquier momento que mi montón de plantas prensadas producen una especie que aún no ha visto en mis muestras, independientemente de si sabe o no lo que es. Con el descubrimiento de cada especie única, la diversidad de árboles aumenta. La diversidad de mi parcela, la sección de 40x40m del bosque donde recogí mis muestras de plantas, aumenta en sentido absoluto: una definición de diversidad es simplemente el número de especies presentes en un área dada.
Pero la diversidad implicada del bosque que rodea mi parcela de 40 x 40 m del bosque donde recogí mis muestras de plantas, aumenta en sentido absoluto: una definición de diversidad es simplemente el número de especies presentes en un área determinada. Pero la diversidad implícita del bosque que rodea mi parcela se dispara aún más rápida. Mi pequeña parcela posiblemente no puede representar toda la diversidad del bosque nuboso, pero podemos usar mis datos para estimarlo. Este cálculo esta basado en el número de singletons, o especies para las cuales hemos encontrado solo un árbol individual en la parcela. Si los singletons hacen una gran porción de datos, entonces sabemos que los datos no están representando bien la diversidad del bosque y debe haber muchas especies sin descubrir fuera de mi parcela (Para más de estos cálculos, ver Chao y Jost 2012 y Chao et al. 2014).
De mi parte, la identificación y repetición de los grupos de plantas son tan emocionantes como las especies nuevas y desconocidas; con cada muestra familiar y de característica familiar identificable, mi propia habilidad para identificar los árboles de bosque nublado se expande y solidifica. A diferencia de Javier, yo he invertido muchas horas en el bosque nublado ecuatoriano – a la fecha, cerca de 275 (sin incluir horas de tardes y noches que dormí en el campo). Casi todo este tiempo, lo utilicé colectando montones de plantas frente a nosotros, o caminando en uno de mis tres parcelas para hacer eso.
Durante la recolección de datos, viví en la villa de 250 personas El Placer en la base de Cerro Candelaria, la reserva de bosque propiedad de la Fundación EcoMinga donde colecté las muestras ahora prensados y secas. Cada mañana me pongo en camino a las 7:00 am, a menudo pero no siempre acompañado de un guardabosque, y escalamos a una de mis tres parcelas en la reserva. Cuando escribí mi propuesta para la beca Fullbright para estudiar la vulnerabilidad de los bosques andinos para el cambio climático, planeé hacerlo por aprendizaje de la distribución altitudinal de diferentes especies usando ocho parcelas diferentes de 10 x 100 m ascendiendo las faldas de la montaña en Candelaria. Las especies que crecen en sólo una banda altitudinal estrecha tendrán más dificultades para mantenerse al día con sus condiciones ideales de crecimiento – a medida que el cambio climático cambia esas condiciones cuesta arriba – que las especies que están adaptadas a las condiciones en un grán área geográfica. Este rápidamente se vuelve claro de mono que no tengo suficiente tiempo en los 10 meses del periodo de subvención para tomar datos en un área tan grande, y Javier y yo decidimos modificar nuestra metodología para que coincida con la Evaluación Nacional Forestal (National Forest Evaluation) que se llevará a cabo en 2018, que utiliza parcelas cuadradas. De este modo, el Ministerio de Ambiente de Ecuador podría usar nuestros datos en su estudio también.
Vista de y desde El Placer
Como resultado, cada mañana lejo El Placer para llegar a una de las tres parcelas de 40 x 40 m, localizados a 2000 m (6562 pies), 2500 m (8202 pies), o 3000 m sobre el nivel del mar (9843 pies). Empezando de 1400 m (4593 pies), mi conmutador requiere 2 horas y una ganancia de elevación muy empinada de 1969 pies a mi primera parcela, 3 horas y unos aplastantes 3609 pies para ganar mi segunda parcela, o 6 horas y una desmoralizante ganancia de 5250 pies a mi tercera parcela. Consecuentemente, a menudo acampo en el campo cuando trabajo en mi segunda parcela y siempre lo hice en mi trama más alta.
Lugar de acampada y vista de mi parcela a 3000 metros (Cerca de 10 000 metros sobre el nivel del mar).
Escalé a través de los bosques Andinos, los cual usualmente significa escalar a través de un bosque sumergido en nubes. Los bosques nublados existen en las montañas cerca de las tierras bajas de humedad atmosférica – usualmente el océano pero en este caso el Bosque lluvioso amazónico. Los patrones climáticos predominantes empujan esta humedad por las laderas, donde se enfría y se condensa en nubes de bajo nivel, niebla o lluvia, lo que conduce a la presencia frecuente de precipitaciones en una de estas formas.
Nubes en el bosque nublado.
Cuando empecé a tomar los datos en el bosque nublado, no tenía idea de como identificar los árboles a mi alrededor, y con buena razón. Aunque tomé Field Botany en Williams College e identifiqué plantas como parte de mi tesis de biología, solo hay un poco más de 70 especies en árboles en el estado de Massachusetts (Butler 2016). En comparación, 131 especies diferentes de árboles existen en los 4000 metros cuadrados (ligeramente menos de un acre) de bosque nublado que he examinado. Trabajando para identificar estos árboles, usando mis muestras secas, fotos, libros, el internet, las colecciones del Herbario Nacional (una biblioteca de muestras de plantas preservadas), y la gran ayuda de botanicos profesionales, he aprendido lentamente a reconocer las características definitorias de las familias, géneros y especies más comunes de mis parcelas. Ahora, cuando camino por le bosque, las características morfológicas de las plantas captan mi atención, a menudo provocando que se me ocurra un nombre científico. Las estípulas largas y cónicas, escamas en anillo, y látex gritan Moraceae; las estípulas interpeciolares insinúan Rubiaceae; y vainas peciolares con un olor dulce y jabonoso proclaman su identidad: Hedyosmum.
Diversidad del bosque no se restringe a los árboles. Lejos de eso. Por ejemplo, en los pasados 10 años, cerca de 40 nuevas especies de orquídeas y 10 nuevas especies de ranas han sido descubiertas en las Reservas de EcoMinga en una sección relativamente pequeña del bosque nublado Ecuatoriano. Encima, unas pocas e increíbles fotos de la diversidad de plantas no arbóreas del bosque nublado.
Estos árboles y los billones de organismos que viven en, abajo, y alrededor de ellos, que van desde microorganismos del suelo hasta monos aulladores, así como las características inorgánicas del paisaje como rocas y suelo, forman un ecosistema nuboso. Esta red intrincada provee servicios críticos para la población humana que hace su hogar en las montañas andinas. Por ejemplo, el suelo de los bosques nublados y las epífitas (plantas que viven en otras plantas y recogen agua y nutrientes del aire en lugar del suelo) filtran y regulan el flujo del agua glacial que sirve a millones de personas en las comunidades andinas urbanas y rurales andinas (Anderson et al 2011). El extenso sistema de raíces del bosque nublado ayuda a mantener el suelo en su lugar, previniendo la erosión y los deslizamientos de tierra (Anderson et al 2011). El cambio climático interrumpirá este y otros servicios, amenazando la salud y seguridad humana y del ecosistema. Por ejemplo, las lluvias más intensas combinadas con la muerte de los árboles aumentarán la erosión y deslizamientos de tierra, lo que amenaza la seguridad humana y el suministro de agua. En Quito, en 2017, un deslizamiento de tierra bloqueó el canal principal de agua de la cuidad, dejando a 600 000 personas sin agua por muchos días (Manetto 2017). En El Placer, los deslizamientos de tierra ocasionalmente cubren tuberías y cortan el agua, en mis seis meses viviendo ahí, esto ocurrió una vez.
La interrupción del suministro de agua es sólo un ejemplo de innumerables formas posibles en que el cambio climático y el deterioro resultante del ecosistema del bosque nuboso pueden afectar a El Placer y otras comunidades similares enclavados en los valles andinos. Mejor entendimiento del destino del bosque nuboso bajo el cambio climático permitirá enfoques específicos para la preparación del cambio climático, por ejemplo, creando sistemas de suministro de agua de emergencia. Dada la inminencia del cambio climático, sin embargo, es crítico implementar estrategias que disminuyen la vulnerabilidad de un amplio rango de resultados de cambio climático. Recientemente escribí un paper para el seminario Mejora Regional Fullbright acerca de cómo Fundación EcoMinga y El Placer pueden hacer exactamente eso. Argumenté que EcoMinga refuerza la resiliencia climática de El Placer al proporcionar actividades económicas a la comunidad que tienen menos probabilidades de verse afectadas por el cambio climático que aquellas que de otro modo estarían disponibles para ellos.
La principal forma en que EcoMinga hace esto es mediante los miembros de la comunidad como guardabosques en sus reservas. Los guardabosques construyen y mantienen senderos y cabañas, ayudan a los científicos y estudiantes visitantes con su investigación y sirven como ojos agudos que a menudo descubren nuevas especies y más biodiversidad interesante. Mi propio trabajo hubiera estado fuera de alcance (literalmente) sin la ayuda de Darwin Recalde, Jesús Recalde, Tito Recalde, Santiago Recalde, Jordy Salazar y Andy Salazar. Estos hombres escalan árboles altos de 30 metros de alto para alcanzar hojas y flores en la cima – aquellas mismas hojas y flores que ahora se preservan en el Herbario Nacional en Quito y eso forma las filas de mis hojas de datos con las cuales trataré de decir algo sobre el futuro del bosque.
Darwin Recalde escalando un arbol para cortar muestras de sus hojas.
De hecho, este objetivo – evaluar el futuro del bosque bajo el cambio climático se ha transformado a lo largo de mi periodo de beca. Como en cualquier estudio científico interesante, este ha producido más preguntas de las que responderá. Como en cualquier estudio científico interesante, este ha producido más preguntas de las que responderá. Con base en los cálculos que mencioné antes, aunque tomé muestras de 73 diferentes especies de árboles en la parcela de menor altitud y mayor diversidad, esto representó menos de la mitad del número total de especies en el bosque a esa altitud. ¿Qué otras especies contiene el bosque en esta área? ¿Qué permite a las especies más comunes prosperar? ¿Cómo afectará el cambio climático a su estrategia? ¿Cómo se comparará la respuesta del bosque al cambio climático con mis predicciones? ¿Difiere la adaptación en diferentes localidades dentro del bosque nublado? ¿Estas respuestas se corresponden con diferentes microclimas? ¿Cómo afectan otros aspectos del entorno del árbol, como el tipo de suelo y la pendiente, la adaptación del bosque?
Muchas de estas preguntas sólo son respondidas con un proyecto de investigación de largo tiempo. Recientemente he aprendido que mi trabajo será parte de eso. Fundación EcoMinga y el Instituto Nacional de Biodiversidad (INABIO) están comenzando un monitoreo colaborativo del bosque de larga duración. El estudio incluirá una red de parcelas en el bosque nublado ecuatoriano incluyendo mis tres, otras pocas existiendo parcelas en las reservas EcoMinga, y muchas mñas aún por establecerse. El crecimiento de árboles, clima y composición del bosque será monitoreada regularmente en estas áreas, y el dato de mi estudio en 2017-2018 será la línea base para la cual las futuras medidas de mis parcelas serán comparadas. Mientras EcoMinga e INABIO están determinando detalles, la investigación arrojará luz sobre muchas de las preguntas que ha producido mi estudio. En adición a proveer la linea base hay otras vías por las cuales puedo ayudar a avanzar este proyecto. Por ejemplo*, me esfuerzo por hacer que el código R (un programa estadístico) que estoy escribiendo analice mis propios datos facilmente reproducibles de modo que otros investigadores y estudiantes pueden usar para análisis rápidos de datos de todas las parcelas.
Puedo ayudar reclutando más estudiantes para continuar el estudio. Mucho trabajo empocionante falta por hacer. En adición a expander y monitorear mis parcelas, existen amplias oportunidades para personalizar el proyecto. Por ejemplo, tu (sí, tu!) puedes explorar usando imágenes de dron para identificar árboles desde el aire, investigar el rol de los ratones en la dispersión de semillas, estudiar la sincronización de la reproducción sexual de árboles (fenología), o mirar la genética de la diversidad de árboles de bosque nublado – y cómo cada uno de estos impacta la adaptación del bosque al cambio climático. Todas estas son áreas en las cuales EcoMinga trabaja normalmente o le gustaría adquirir. Cualquier interés que tengas, encontrarás científicos entusiastas en Ecuador para apoyarlo. Y si nada de esto te atrae pero conoces a otras personas a las que podría atraerles, envíales esta publicación.
Finalmente, podemos apoyar a EcoMinga, su trabajo conservando el bosque nublado, en asociación con El Placer, y colaboración científico con INABIO donando a la Fundación a través de la Alianza para la Conservación de Orquídeas (US), the World Land Trust (UK) y Rainforest Trust (US). (Asegurate de especificar que los fondos son de EcoMinga). Contacta a Lou Jost () para mas información sobre donaciones.
Gracias por leer! Si estás interesado en continuar este trabajo o en escuchar más acerca del mismo, por favor no dude en ponerse en contacto conmigo:
(404) 805-2234 (WhatsApp o iMessage sólo hasta que regrese a los EEUU en Mayo 11, 2018)
Las opiniones e información reportada aquí, son de mi propiedad y no representan aquellas de Fulbright Ecuador Commission, the Fulbright U.S. Student Program, o la U.S. Department of State.
Last week two of my brave family members from the US visited some of EcoMinga’s reserves with me. My sister Lorie Koessl and my brother Brad’s 17-year-old daughter Saige Jost are both nature-lovers and hikers, so they were perfect companions. Here are some of the things we saw in and around our reserves in six days of hiking.
Mammal encounters are rare here. Usually we only see them in our camera trap videos, or we find their tracks or scat. But on our visit to EcoMinga’s Rio Anzu Reserve in the Amazonian foothills, we were sitting on rocks along the river when we heard a strange call, not quite bird-like….a few seconds later two tayra (Eira barbara) appeared on the opposite bank, jumping from rock to rock. These are relatives of the wolverine and mink, fairly large muscular omnivores that are capable of killing large birds and mid-sized mammals. This was one of the best views I have ever had of them. They were not concerned by our presence. My sister had borrowed one of my cameras for the day and she managed to snap a few pictures of them as they went along.
Tayra (Eira barbara) on the limestone along the shore of the Rio Anzu. Click on image to enlarge. Photo: Lorie Koessl.
Of course there were many invertebrates in the Rio Anzu Reserve. Here is a colorful grasshopper photographed by Saige on her cell phone:
Grasshopper. Photo: Saige Jost.
In our Rio Zunac Reserve, we encountered a couple of rodents. One especially cute individual had made a nest in an abandoned cabin that used to belong to our park ranger Fausto Recalde before we bought the land from him:
Albuja’s Climbing Rat (Rhipidomys albujai). Photo: Lorie Koessl.
Incredibly, this turned out to be a recently discovered new species of mammal, Albuja’s Climbing Rat (Rhipidomys albujai), that was only described a few months before our visit, by our friend Jorge Brito and coauthors:
From the Climbing Rat’s cabin Lorie spotted our magnificent pair of Black-and-chestnut Eagles, though they were too far away to photograph. This cabin is just below their former nesting site, but it seems they are not currently nesting there. Perhaps they are still caring for last year’s fledgling.
On a day hike to our Cerro Candelaria and Naturetrek Reserves, we were able to spend time watching the well-named Torrent Duck (Merganetta armata) feeding in a raging whitewater stream that would have quickly killed almost any other bird or mammal.
Female Torrent Duck resting on a rock in the rapids. Photo: Lorie Koessl.
This is a very distinctive duck appears not to be closely related to the familiar north temperate duck species, but its position in the tree of life is still uncertain.
On the day of the Torrent Duck sighting, our ranger Fausto Recalde brought his 5-year-old daughter Amy along. She was an excellent guide, who found several interesting things that we had not noticed. She was also very playful; she did this controlled falling trick about 20 times in succession, laughing all the while:
Amy Recalde playing.
A spider (genus Gasteracantha?) along the river of the Torrent Duck. Photo: Lorie Koessl.
A plant with irritating spines, Nasa (Loasaceae), along the river of the Torrent Duck.
Night hikes are always special in the tropics. We took a night hike during our three-day stay in EcoMinga’s Rio Zunac Reserve, and in the space of less than a half hour we saw a non-stop show of fascinating insects, arachnids, frogs, and sleeping lizards:
A tropical harvestman (“daddy longlegs” to US readers). Click image to enlarge. Photo: Lorie Koessl.
Frog at night. Photo: Lorie Koessl.
Sleeping lizard. Click image to enlarge. Photo: Lorie Koessl.
Exuberant antennae. Photo: Lorie Koessl.
One of many variations on this theme seen during our night walk. Parobrimus sp. (could be Parobrimus horridus) according to a comment below by Yannick. Photo: Lorie Koessl.
There were neat invertebrates during the day too along the Rio Zunac. On our return home we saw these:
Walking stick. Male Oreophoetes sp (maybe a new species) according to Yannick in the comments below. Photo: Lorie Koessl.
A water bug. Photo: Lorie Koessl.
Saige plays with a millipede. Photo: Lorie Koessl.
Some of the invertrebates were less welcome. There was an eruption of biting horseflies in the Zunac Reserve that week, and here are some that we killed while they bit us during a quick dinner:
Dead horseflies killed as they tried to bite us during dinner. This is about a quarter of the total number we killed during that dinner; most were completely squished….Photo: Lou Jost.
On the same rock wall where we piled the dead horseflies, there was a fascinating construction of waxy tubes made by large black bees:
This is an open cell under construction. Click image to enlarge. Photo: Lou Jost/EcoMinga.
This is a sealed cell with larva inside. Photo: Lou Jost/EcoMinga.
Lorie and Saige, thanks for your visit! It was fun to show you EcoMinga’s reserves!
Myself, Saige, and Lorie at the Pailon Del Diablo waterfall just below EcoMinga’s Naturetrek Reserve. Photo: unknown stranger.
Fundacion EcoMinga 